人類ROS1基因融合檢測試劑盒(熒光PCR法)
已在日本、韓國獲批上市
PCR
PCR產品
產品特點
Selectable
預分裝或大包裝自由選擇
1
Universal
適用多種樣本類型
2
Precise
含內外控,可排除假陰假陽
3
Easy
操作簡便,易于開展,兩步150分鐘即可完成檢測
4
Reliable
判讀直觀,不受人為因素干擾,結果可靠
5
產品簡介

人類ROS1基因融合檢測試劑盒采用RT-PCR技術,以NSCLC樣本RNA為檢測對象,對NSCLC中存在的多種ROS1基因融合類型進行檢測,從而輔助臨床選擇出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。適用于NSCLC患者在進入靶向治療之前使用,為腫瘤患者個體用藥提供科學依據。

靈敏度:25拷貝/μL
規格:12測試/盒

檢測流程
適用檢測樣本:(新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等
其它介紹

ROS1 基因編碼一種受體酪氨酸激酶,當與SLC34A2、CD74等基因發生融合后,會持續激活ROS1酪氨酸激酶區及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信號通路,進而引起腫瘤的發生。ROS1基因融合在非小細胞肺癌中的發生率約2-4%,主要發生于年輕、非吸煙的腺癌患者。美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)臨床實踐指和歐洲腫瘤內科學會(ESMO)肺癌共識均明確指出,ROS1基因融合是預測靶向藥物克唑替尼等ROS1抑制劑療效的重要生物標志物,ROS1陽性的非小細胞肺癌患者可以從ROS1抑制劑治療中獲益。2016年3月11日,克唑替尼獲得FDA批準用于治療ROS1陽性的轉移性非小細胞肺癌。
參考文獻
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.

產品資質
注冊號:國食藥監械(準)字2014第3401514號
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