人類 KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF 基因突變聯合檢測試劑(熒光PCR法)
已獲NMPA批準可同時檢測KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四種基因的試劑盒
PCR
PCR產品
產品特點
操作簡便,用時少
1
結果可靠,判讀直觀
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靈敏度高,樣本節省
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獲NMPA批準可同時檢測KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF四種基因的試劑盒
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產品簡介

本試劑盒用于定性檢測結直腸癌福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本DNA 中人類 KRAS 基因第 2、3、4 外顯子上 12 種體細胞熱點突變、人類 NRAS 基因第 2 和 3 外顯子上 3 種熱點體細胞突變、人類 PIK3CA 基因 20 號外顯子的H1047R 熱點體細胞突變和人類 BRAF 基因 15 號外顯子的 V600E 熱點突變

檢測流程
適用檢測樣本:(新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等
其它介紹

KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因是 EGFR 依賴的下游信號傳導通路RAS-RAF-MAPK 途徑和 PI3K-AKT 途徑的四個重要基因,這些基因發生突變后會導致下游信號通路的持續激活,引起細胞異常增殖分化,最終導致腫瘤的發生。KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因的突變常見于多種惡性腫瘤,在結直腸癌患者中的突變率分別為 20~50%、1~6%、10~30%及 8~15%。KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突變一般會預后較差,且結直腸癌患者對抗EGFR抗體類藥物產生耐藥,有研究提示PIK3CA突變患者服用阿司匹林有更高的生存率。

因此,KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變的聯合檢測能提高腫瘤臨床治療的針對性,降低治療費用,節省寶貴的治療時間。輔助臨床醫生篩選出可受益于腫瘤靶向藥物的結直腸癌等癌癥患者。
 

產品資質
注冊號:國械注準 20153401124
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